巴音郭楞同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

通过检测28个相关基因，帮助医生判断特定靶向药对您是否有效。

适用人群

• 医生建议进行靶向治疗，需要评估PARP抑制剂用药可能性的情况。
• 患有乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌，希望了解更精准治疗方案的人士。
• 在巴音郭楞三甲医院治疗，主治医生推荐进行此项分析以指导后续用药。
• 已完成手术，有留存的组织样本，希望用新方法挖掘更多治疗信息。
• 希望根据自身基因特点，探索更多治疗路径和机会。

检测内容

我们的细胞拥有一套用于自我修复的系统。这项检测是对这套系统功能的一次全面评估。它主要分析两个层面：一是“基因层面”，检测包括BRCA1、BRCA2在内的28个与修复功能相关基因是否存在变化；二是“基因组层面”，通过分析超过60万个位点的状态，评估修复系统的整体稳定性，并计算出一个综合评分（HRD分数）。这项检测有助于发现可能影响细胞修复能力的遗传变化，为评估PARP抑制剂等靶向药物的潜在疗效提供参考。它主要用于特定药物疗效的预测，并非适用于所有癌症或药物，检测结果需要由医生结合您的具体情况来分析和解读。

检测流程

这项检测的便利之处在于样本选择灵活。您通常无需额外采样，使用之前在医院治疗或检查中留存的组织样本即可，例如手术切除后制成的石蜡切片、石蜡块等。如果医生认为有必要采集新鲜样本，也支持新鲜的肿瘤组织或穿刺活检组织。整个过程本身无痛，无需空腹，采样由医院的专业人员在医疗操作中完成。您或家人可以将符合要求的样本，通过合作机构在巴音郭楞的服务点或安全的冷链邮寄方式，送至实验室进行分析。

准确性说明

检测采用目前主流的二代测序技术，对于基因突变和染色体状态的检测具有很高的敏感性和准确性。整个过程在专业的分子实验室进行，严格遵循操作规范，确保样本和信息的安全。需要了解的是，任何检测技术都有其适用范围和局限性。例如，如果送检的肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响分析结果的可靠性，这时实验室可能会建议重新评估样本或补充检测。最终的报告是一份专业的参考信息，其结论应由您的主治医生结合影像学、病理学等其他检查结果进行综合判断。

详细流程

1. 前期咨询：您通过电话或线上渠道，与巴音郭楞的顾问沟通检测相关事宜。
2. 样本确认：顾问协助您确认手头是否有符合条件的留存组织样本。
3. 申请与付费：在线填写申请，支付检测费用，并签署知情同意书。
4. 样本寄送：根据指引，将样本通过指定方式寄往检测实验室。
5. 实验室检测：实验室收到样本后，进行DNA提取、测序与生物信息分析。
6. 报告生成：专家组审核数据，生成包含检测结果与解读的正式报告。
7. 报告送达：检测完成后约10个工作日，电子版报告发送至您预留的邮箱。
8. 报告解读：您可将报告带给主治医生，由医生为您详细解读结果并讨论后续方案。

• 检测前请务必与您的主治医生沟通，确认检测的必要性。
• 仔细核对您计划送检的样本类型（如石蜡切片）是否符合检测要求。
• 邮寄样本前，请确保样本包装完好，并按要求填写好相关申请信息。
• 支付前请确认费用详情，此项为自费项目，医保不予报销。
• 请预留有效的电子邮箱和联系方式，以便接收报告和重要通知。
• 收到报告后，最重要的步骤是请您的医生结合全部病情进行解读。
• 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续诊疗参考。